ОБҐРУНТУВАННЯ технічних та якісних характеристик закупівлі Системи ендоскопічної візуалізації (Код НК 024:2023 - 35616 Система ендоскопічної візуалізації; Код НК 031:2024 - Z12020403 Модулі для ендоскопічної візуалізації та мінімально інвазивної х

№

Технічні характеристики

1

Медичний монітор

1.1

Монітор повинен бути медичного класу

1.2

Монітор повинен мати захисне скло на всій поверхні екрану

1.3

Діагональ монітору повинна бути не менше 27 дюймів

1.4

Активна зона монітора повинна мати розмір не менше 600×340 мм

1.5

Роздільна здатність монітору повинна бути не гірше 3840 х 2160

1.6

Співвідношення сторін повинне бути не гірше 16:9

1.7

Частота кадрів повинна бути не менше 60 Гц

1.8

Коефіцієнт контрастності повинен бути не менше 1000:1

1.9

Яскравість повинна бути не менше 800 кд/м²

1.10

Наявність кріплення типу VESA 100×100

1.11

Час відгуку повинен бути не більше 16 мс

1.12

Час затримки повинен бути не більше 2 мс

1.13

Наявність відеовходів DP, S-video, DVI, HDMI не менше 2 шт

1.14

Монітор повинен мати не менше 5 функціональних кнопок

1.15

Монітор повинен мати екранне меню для налаштування параметрів зображення

1.16

Монітор повинен мати запрограмовані рівні колірної температури не менше 3 рівнів

1.17

Діапазон регулювання яскравості/контрасту не гірше 0 - 100

1.18

Діапазон регулювання насиченості не гірше 0 - 100

1.19

Монітор повинен мати регулювання гамма-корекції не менше 5 рівнів

1.20

Наявність у комплекті мобільної стійки з кронштейном VESA, та тримачем головки камери

1.21

Наявність на стійці полиць, не менше 4 шт

1.22

Вага монітору повинна бути, не більше 15 кг

2

Ендоскопічний процесор

2.1

Режим роботи повинен бути безперервний

2.2

Наявність на передній панелі сенсорних кнопок для швидкого налаштування, не менше 8 шт

2.3

Функції налаштувань сенсорних кнопок: фото та відео запису, сцена, регулювання яскравості, баланс білого та збільшення зображення

2.4

Діапазон збільшення зображення повинне бути не гірше 1Х – 10Х разів

2.5

Процесор повинен мати збереженні налаштування для різних ендоскопів, не менше 10 налаштувань

2.6

Тип сенсора камери повинен бути, CMOS

2.7

Розмір сенсора повинен бути, не менше 1/1.8 дюйма

2.8

Центральна роздільна здатність повинна бути, не менше 1800 ліній

2.9

Роздільна здатність повинна бути, не гірше 3840×2160

2.10

Кількість пікселів повинна бути, не менше 8,3 мільйони

2.11

Мінімальна чутливість при F1.2 повинна бути, не більше 1,1 люкс

2.12

Діапазон швидкості роботи затвора, не гірше 1/60 – 1/15000 сек

2.13

Режим сканування має бути прогресивне сканування

2.14

Баланс білого повинен налаштовуватися автоматично

2.15

Наявність відеовиходів на камери, не менше HDMI –2 шт, DVI-D – 1 шт

2.16

Наявність на передній панелі роз’єму для підключення флеш диску, не гірше USB 3.0

2.17

Максимальна ємність підтримуваного флеш диску, повинна бути не менше 64 Гб

2.18

Кількість кнопок на головці камери повинна бути, не менше 3 шт

2.19

Кнопки на голівці камери повинні мати функції: баланс білого, фото запис та відео запис

2.20

Довжина кабелю підключення головки камери, не менше 3 м

2.21

Джерело живлення повинне бути, не гірше  100 - 240В, 50/60 Гц

2.22

Споживана потужність повинна бути, не більше 40 ВА

3

Джерело світла

3.1

Потужність джерела світла повинна бути не менше 100 Вт

3.2

Джерело світла повинно бути LED

3.3

Термін служби світлодіоду повинен бути не менше 20000 годин

3.4

Діапазон колірної температури світла повинна бути не гірше   3000К – 7000К

3.5

Індекс передачі кольору CRI повинен бути не менше 90

3.6

Джерело світла повинне мати на передній панелі дисплей з відображенням заданої потужності

3.7

Наявність у комплекті світловоду

3.8

Діаметр світловоду повинен бути не менше 4 мм

3.9

Довжина світловоду повинна бути не менше 1800 мм

3.10

Наявність функції регулювання яскравості вихідного світла

3.11

Яскравість світла повинне регулюватися плавно у діапазоні не гірше 0 – 100%

3.12

Вага джерела світла повинна бути не більше 7 кг

3.13

Джерело живлення повинне бути не гірше  100 - 240В, 50/60 Гц

4

Електрохірургічний апарат

4.1

Призначення: будь-які хірургічні операції, включаючи монополярні та біполярні операції,  відкриті операції, ТУРП та лапароскопічну хірургію, біполярне різання в загальній хірургії, проктології та гінекології

4.2

Прилад повинен мати мікропроцесорне управління

4.3

Прилад повинен мати не менше 6 режимів роботи

4.4

Прилад повинен мати режими роботи: стандартне різання, потужне різання, біполярне різання, глибока монополярна коагуляція, поверхнева коагуляція, біполярна коагуляція

4.5

Режим стандартного різання повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 400 Вт та 500 Ом

4.6

Режим потужного різання повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 240 Вт та 500 Ом

4.7

Режим біполярного різання повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 400 Вт та 50 Ом

4.8

Режим глибокої коагуляції повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 150 Вт та 150 Ом

4.9

Режим поверхневої коагуляції повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 100 Вт та 500 Ом

4.10

Режим біполярної коагуляції повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 150 Вт та 50 Ом

4.11

Прилад повинен мати датчики перегріву

4.12

Можливість використовувати режим поверхневої коагуляції, як спрей-коагуляцію

4.13

У режимі біполярної коагуляції прилад повинен мати можливість запаювати судини

4.14

Налаштування потужності кожного режиму повинні зберігатися в цифрову пам’ять незалежно одне від одного

4.15

Прилад повинен бути оснащений таймером, який можна використовувати в кожному режимі роботи

4.16

Прилад повинен мати систему моніторингу нейтральних електродів

4.17

Максимальна вихідна потужність повинна бути не менше 400 Вт

4.18

Робоча частота повинна бути не менше 357 кГц

4.19

Частота модуляції повинна бути не менше 33 кГц

4.20

Активація повинна здійснюватися за допомогою подвійного ножного перемикача або ручки-перемикача

4.21

Наявність у комплекті багаторазової ручки-перемикачу з 3 м кабелем

4.22

Наявність у комплекті монополярних багаторазових електродів не менше 6 шт

4.23

Наявність у комплекті одноразових спліт нейтральних електродів (NE), не менше 10 шт

4.24

Наявність у комплекті багаторазового кабелю для спліт нейтральних електродів

4.25

Наявність у комплекті багаторазового нейтрального електрода (NE)

4.26

Наявність у комплекті біполярних щипців

4.27

Наявність у комплекті подвійного ножного перемикача

5

Резектоскоп

5.1

Наявність у комплекті ендоскопа

5.2

Діаметр ендоскопа повинен бути не більше  4 мм

5.3

Довжина ендоскопа повинна бути не менше 302 мм

5.4

Кут оптики повинен бути не більше  25°

5.5

Наявність у комплекті внутрішнього тубуса з обтуратором

5.6

Діаметр внутрішнього тубуса повинен бути не менше 24 Fr

5.7

Довжина внутрішнього тубуса повинна бути не менше 200 мм

5.8

Наявність у комплекті зовнішнього тубуса з обтуратором

5.9

Діаметр зовнішнього тубуса повинен бути не більше 26 Fr

5.10

Довжина зовнішнього тубуса повинна бути не більше 180 мм

5.11

Наявність у комплекті пасивного робочого елементу

5.12

Робочий елемент повинен підтримувати монополярний та біполярний режими

5.13

Для підключення електродів, робочий елемент повинен мати кнопковий фіксатор

5.14

Наявність у комплекті ріжучого електроду не менше 10 шт

5.15

Наявність у комплекті коагуляційного електроду не менше 2 шт

5.16

Наявність у комплекті евакуатору Елліка

5.17

Наявність у комплекті перехідника для евакуатора

5.18

Наявність у комплекті гнучкого уретерореноскопа діаметром 6,3 Fr та робочим каналом не менше 3,6 Fr

5.19

Наявність у комплекті біполярного кабелю, довжиною не менше 3000 мм

5.20

Зовнішній тубус повинен мати порти із запірними кранами

5.21

Матеріал виготовлення повинна бути нержавіюча сталь

5.22

Наявність у комплекті кейсу для транспортування