ОБҐРУНТУВАННЯ технічних та якісних характеристик закупівлі Діагностичного обладнання, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі

№

Медико-технічні вимоги

Кількість

1

Характеристики урофлоуметра

1.1

Призначений для аналізу усіх типів дослідження потоку;

1 комп-лект

1.2

Програмне забезпечення системи має працювати з останніми версіями Windows;

1.3

Дослідження потоку розпочинається автоматично, коли пацієнт починає сечовипускання;

1.4

Апарат повинен вимірювати та розраховувати параметри: максимальної швидкості потоку, середня витрата, загальний об’єм, загальний час сечовипускання, час затримки;

1.5

Діапазон дослідження потоку не гірше 0 – 100 мл/с;

1.6

Роздільна здатність дослідження потоку не гірше 1 мл/с;

1.7

Діапазон дослідження об’єму не гірше 0 – 3000 мл;

1.8

Наявність регулювання гучності приладу;

1.9

Перегляд параметрів сечовипускання в будь-якій точці на діаграмі;

1.10

Результати дослідження повинні формуватися на стандартному папері формату А4;

1.11

Підключення до комп’ютера за допомогою кабелю USB та безпровідний канал передачі даних Bluetooth;

1.12

Автоматичне завершення запису графіка після закінчення сечовипускання;

1.13

Можливість додавання коментарів;

1.14

Наявність функції самокалібрування;

1.15

Інтерфейс користувача повинен бути багатомовним;

1.16

Стенд повинен мати можливість регулювання потоку;

1.17

Наявність у комплекті тензодатчику;

1.18

Наявність у комплекті універсальної воронки та контейнеру;

2

Характеристики  холтера ЕКГ і АТ

2.1

Повинен мати програмне забезпечення українською мовою (та бути адаптованим для систем Windows);

1 комп-лект

2.2

Можливість імпорту та експорту записів зі збереженням анонімності даних пацієнта;

2.3

Повинен мати модуль Bluetooth для з’єднання з ПК;

2.4

Безперервний запис ЕКГ не менше 48 годин;

2.5

Наявність 3-х незалежних (біполярних) каналів ЕКГ;

2.6

Можливість вимірювання артеріального тиску по вказаному плану;

Дані, які повинні аналізуватися:

2.7

ЕКГ за добу;

2.8

Ручний аналіз імпульсів пейсмейкера;

2.9

Рівень сегменту ST;

2.10

Показники інтервалу QT;

2.11

ЧСС за добу;

2.12

Таблиці, діаграми та статистика вимірювання артеріального тиску;

2.13

Табличні показники АТ – середній, мінімальний, максимальний, індекси;

2.14

Аналіз екстрасистол з розподіленням їх по шаблонах з веденням статистики;

2.15

Аналіз варіабельності серцевого ритму згідно сучасних критеріїв:

2.16

- часові та частотні характеристики HRV;

2.17

- гістограми і таблиці HRV;

2.18

- графіки RR;

Дані, які повинні відображатися у автоматичному звіті:

2.19

Динаміка ЧСС за добу у тому числі середні показники;

2.20

Результати аналізу сегменту QT за добу у вигляді графіків;

2.21

Таблиці та графіки аналізу варіабельності серцевого ритму (HRV);

2.22

- часові показники аналізу варіабельності серцевого ритму;

2.23

- частотні характеристики аналізу варіабельності серцевого ритму;

2.24

Статистика вимірювання артеріального тиску:

2.25

-  у вигляді графіків, -  у вигляді табличних значень;

2.26

Синхронізація відображення даних ЕКГ та АТ;

2.27

Програмування приладу за допомогою Bluetooth с ПК або приладом під керуванням ОС «Android»;

2.28

Перевірка  роботи накладених ЕКГ – електродів;

2.29

Наявність кнопки «Подія»;

2.30

Можливість формування електронної картки пацієнта (архівація звітів та первинних даних);

2.31

Можливість змінювати та доповнювати типовій звіт про моніторування;

2.32

Можливість збереження записів на хмарному сховищі;

2.33

Можливість надання записів сторонньому експерту для запиту консультації;

2.34

Можливість перегляду записів та звіту без спеціального програмного забезпечення за допомогою стандартного Internet Explorer;

ЕКГ параметри:

2.35

Кількість каналів реєстрації: 3;

2.36

Діапазон реєстрації вхідних напруг: від 0,03 до 5 мВ;

2.37

Діапазон реєстрації ЧСС: від 30 до 240 уд/хв;

2.38

Границі допустимої відносної похибки перетворення напруги ЕКС: +/-15% - у діапазоні від 0,1 до 0,5 мВ; +/-7% - у діапазоні понад 0,5 до 4 мВ;

2.39

Границі допустимої відносної похибки перетворення інтервалів часу у діапазоні 0,1 до 1,0 с - +/-7%;

АТ параметри:

2.40

Метод вимірювання артеріального тиску: осцилометричний на накачивании;

2.41

Діапазон перетворення надлишкового тиску в манжеті:  20 - 280 мм рт.ст.;

2.42

Діапазон перетворення ЧСС:  від 30 до 180 уд/хв;

2.43

Границі допустимої  абсолютної похибки перетворення надлишкового тиску в манжеті: +/- 3 мм рт. ст.;

2.44

Границі допустимої відносної похибки перетворення ЧСС: -+/-5%;

2.45

Швидкість накачування манжети під час вимірювання АТ, що автоматично підтримується: 4 мм рт. ст. / с;

2.46

Повинен відповідати вимогам протоколу ESH;

2.47

Вага: не більше 120 г;

2.48

Розміри: не більше 92 x 51 x 24 мм;

2.49

Живлення: 2 акумулятора типу ААА;